Sa fim oameni...

2012-03-03T09:35:00.001-08:00

Alexandra Groza -Dorohoi-Jud.Botosani

Alexandra Groza este o minune de fetiță de numai 6 ani, din Dorohoi, elevă în clasa I la Școala nr. 7 "A.I. Cuza".

În această toamnă, școala și-a deschis porțile și pentru Alexandra, iar ea, bucuroasă, i-a pășit voios pragul.... Cu speranțe, cu vise frumoase, ca fiecare copil ce pășește în clasa I...
După câteva săptămâni însă, speranțele au început să se stingă.... Visele ei s-au frânt sub ochii îngroziți și plini de neputință ai părinților care auflat că puiul lor de nici 7 ani suferă de o boală nemiloasă: LEUCEMIE ACUTĂ MIELOBLASTICĂ... Vestea i-a lovit pe toți cei dragi, i-a împietrit de durere și spaimă...
Singurii ochi care încă par să zâmbească sunt ai Alexandrei... Ea nu știe, dar noi știm că dincolo de zâmbetul ei senin, pândește o grea suferință... Asupra inocenței ei se va năpusti o durere crudă, nemiloasă care va alunga seninătatea de pe chipul ei frumos...
Alexandra este acum internată la Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Sfânta Maria" din Iași, secția Hemato-Oncopediatrie sub tratament chimioterapic. I s-a recomandat o operație de transplant medular, operație extrem de costisitoare care depășește cu mult prea mult puterile celor dragi...
Operația s-ar putea efectua în străinătate conform recomandării doamnei prof. dr. Ingrith Miron în grija căreia se află Alexandr

a. Costurile sunt însă enorme... Din păcate, timpul nu are răbdare... Suma este extrem de mare pentru a putea fi strânsă într-un timp atât de scurt (2 luni). Sperăm ca alternativa operației în țară ce reduce costurile la jumătate să devină posibilă (peste 50.000 Euro după spusele medicilor din Iași). Pentru aceasta, este nevoie să-i fim aproape!

Să-i întindem o mână de ajutor! Cu cât suntem mai mulți, cu atât șansele ei de viață cresc!...
FIECARE ZI DIN VIAȚA EI DEPINDE DE NOI!...

Pentru cei care doresc sa o ajute pe Alexandra o pot face la:
GROZA DUMITRU - cont umanitar

Cont Lei- RO49RNCB0044023859590001
Cont Euro - RO22RNCB0044023859590002
BCR Dorohoi
GROZA DUMITRU - tatăl Alexandrei

Tel. 0745/802761

E-mail : punct@clicknet.ro

Mai multe informaţi despre Alexandra le gasiti pe pagina:
http://alexandragrozadorohoi.blogspot.com/

Postaţi acest articol pe blogul şi site-ul d-voastră.

Update:
Alexandra și părinții ei au ajuns cu bine la Milano... Au fost așteptați pe aeroport de doamna Cristina Dragoș. Acum se îndreaptă spre Clinica San Matteo din Pavia... Vă vom ține la curent cu noutățile...
Mulțumim că ne sunteți alături!
Doamne-ajută!

Povestea lui Andrei

2012-03-03T08:48:00.000-08:00

-Spune dupa mine: A, N, D, R, E, I. Ma numesc Andrei si am doi ani si noua luni. Hai, incerca!

-A, N, D, L, E, I. Andlei, doi-noua. Mama, cum se cheama asta?

- Branula?

- Blanula. Si de ce trebuie sa dolm cu ea? Scoate-o, ma enelveaza.

- Nu pot, Andrei. Se supara doamna doctor.

- Da, de ce tlebuie sa ascultam de ea. Hai sa plecam, vleau acasa sa ma joc cu flatiolul meu. Mama, ce e ala cancer si Gelmania si de ce tu poti sa zambesti si cand plangi?

El e Andrei Stoian, are doi ani si noua luni si la inceputul lunii februarie i-a fost descoperita o formatiune tumora abdominala care ii afecteaza pelvisul si functiile urinare. Pana in acel moment, Andrei era un copil absolut normal. Cu siguranta mult prea energic pentru un pusti in organismul caruia se ascundea o forma rara de cancer, pentru ca, da, limfomul de tip Burkitt este denumirea generica data cancerelor sistemului limfatic, un cancer care se extinde cu o repeziciune uluitoare. Primele simptome au debutat ca o simpla durere de burtica, iar dupa primul consult, parintii au fost trimisi sa faca zeci de analize de specialitate, ecografii, radiografii, examen tomograf si biopsie la Clinicile de specialitate din Romania. In decurs de o saptamana durerea de burtica a primit numele de limfom abdominal extensiv cu afectiuni asupra pelvisului si vezicii urinare, cel mai probabil de tip Birkitt, iar daca specialistii din Romania s-au aratat sceptici, acum, trei clinici vestite din Germania, Turcia si Israel sustin ca micutul are sanse de vindecare daca va fi diagnosticat corect si va incepe rapid sedintele de chimioterapie, radioterapie si, in cel mai rau caz, punctia lombara. In oferta lor, clinicile au estimat la aproximativ 20.000 de euro costurile tratamentului si au recomandat ca aceasta sa nu mai fie amanata nici macar o zi. E cumplit sa afli ca viata copilului tau atarna de cateva mii de euro, dar e de-a dreptul dramatic cand iti este instiintat pretul si ai mainile legate pentru ca nu dispui de acesta suma. Asa au ajuns parintii lui Andrei sa deschida un cont la BRD si sa faca apel la solidaritatea persoanelor cu suflet pe care le roaga sa doneze o suma cat de mica pentru salvarea baietelului lor.

Diagnosticul prognozat pe baza analizelor din Romania este: limfom
abdominal extensiv cu afectiuni asupra pelvisului si vezicii urinare, cel
mai probabil de tip Birkitt si cel mai probabil malign, rezultatul biopsiei urmand sa fie eliberat abia miercuri, 15 februarie.

Asa au ajuns parintii lui Andrei sa deschida un cont la BRD si sa faca apel la solidaritatea persoanelor cu suflet pe care le roaga sa doneze o suma cat de mica pentru salvarea baietelului lor.

Pentru a putea face donatii pentru micutul Andrei Stoian au fost deschise urmatoarele conturi:

CONT IBAN RON : RO50BRDE445SV33065484450

CONT IBAN EURO : RO28BRDE445SV56383754450

deschise la BRD GROUPE SOCIETE GENERAL, SUCURSALA OTOPENI

Titular cont: STOIAN FLORIN-tata

Mai multe detali le gasiti pe:

http://ajutaunsuflet.wordpress.com/

Va rugam sa postati pe blog sau site-ul d-voastra povestea mai departe!

Ajut-o pe Gabriela să vadă!

2012-02-21T07:08:00.001-08:00

Buna ziua tuturor !

Ma numesc Gabriela Tudorache Dumitru , am 42 de ani , sunt casatorita si am doi copii minunati.

Povestea mea a inceput in 2007 , cand am avut primele semne de vedere incetosata la ochiul drept si dureri puternice de cap . Dupa consultul oftalmologic , medicul mi-a spus ca este vorbe despre o decolorare papilara care are cauze neurologice .

Am fost sfatuita sa merga la SP. SF. Pantelimon din Bucuresti la dna doctor Rosca Tatiana , medic primar neurochirurg cu specializare in oftalmologie , care m-a diagnosticat gresit cu sindrom antifosfolipidic si toxoplasma (un mic animalut) cum spunea dumneaei .

Am urmat tratament cu antiinflamatoare si antibiotice aproximativ 2 ani , timp in care ma simteam din ce in ce mai rau , iar in cele din urma mi-a spus sec si fara nicio remuscare : „mergi si la tine in Ploiesti , ce acolo nu sunt medici ? ” Am venit acasa , am plans , m-am rugat la Dumnezeu si am inceput sa caut pe internet si alte informatii despre presupusul meu diagnostic .

Rugamintea mi-a fost ascultata si am gasit medicul de care aveam nevoie , doamna dr. Mazilu Adina , medic endocrinolog , pentru care am un deosebit respect si caruia tin sa-i multumesc din suflet .

In urma analizelor facute s-a confirmat ca diagnosticul anterior era total gresit , recomandarea doamnei doctor fiind un RMN cranian , rezultatul : leziune nodulara de clinoida anterioara dreapta extinsa pe teaca nervului optic compatibila cu meningiom , dimensiuni 7/6 mm .

Am rugat-o pe doamna doctor sa-mi explice ce inseamna acest meningiom si mi-a spus ca este o formatiune tumorala benigna care stranguleaza nervul optic, creste in fiecare an aproximativ 2-3 mm , in final ducand la orbire si ca trebuie operata cat mai repede , dar din pacate la noi in tara nu exista aparatura necesara pentru o astfel de operatie, iar costurile in strainatate sunt foarte mari .

Socul a fost foarte mare , gandul ca o sa orbesc si o sa fiu o povara pentru familia mea era coplesitor, nu pot descrie in cuvinte ce poti simti cand primesti o asemenea veste. Doamna doctor m-a incurajat, mi-a spus ca ma ajuta sa gasim medicul potrivit pentru operatie .

La indrumarea doamnei doctor am mers si la Sp. Euroclinic la dl dr. Stoica Sergiu care mi-a spus ca trebuie sa repet RMN-ul in urma caruia s-a vazut catumoarea a crescut 9/7 mm , campul vizual aratand ca vederea la ochiul drept s-a deteriorat cu 81% .

Concluzia :

Operatia nu se poate face in tara , confirmare pe care am primit-o ulterior si de la dl dr. Nastase, Spitalul Militar , dar care mi-a spus ca operatia se poate face cu riscuri minime in Germania la clinica de neurochirurgie INI din Hanovra, recomandandu-l cu caldura pe Prof. Dr. Fahlbusch .

Am trimis toate investigatiile medicale la aceasta clinica si am primit acceptul dl. Profesor pentru operatie , dar cu conditia sa ma operez cat mai repede , altfel sansele pentru reusita sunt foarte reduse . Operatia este programata pentru luna lui iulie 2012 , costurile acesteia fiind de 35000 EUR doar operatia fara cazare . Problema este ca in plus fata de operatie , trebuie sa mai stau minim 20 de zile acolo ca sa merg regulat la controale .

Din pacate aceasta suma este imensa pentru noi si facem apel la ajutorul celor care ne pot ajuta cu donatii oricat de mici si care pot da informatia mai departe la companii care au posibilitatea sa ne sprijine , am afisat mai jos urmatoarele conturi :

Pentru cei care doresc să o ajute pe Gabriela o pot face in următoarele conturi.

BRD – Ploiesti , Str. Bahluiului , nr. 16

RO49BRDE300SV90134183000 (RON)

RO37BRDE300SV90134423000 (EUR)

SWIFT : BRDE RO BU

BCR – Ploiesti , Str. Marasesti , nr. 185

RO87RNCB0623123175680001 (RON)

RO60RNCB0623123175680002 (EUR)

SWIFT : RNCB RO BU

BT – Banca Transilvania – Ploiesti , Str. Valeni , nr. 18 , Sucursala AG 9 Mai

RO07 BTRL 0300 1201 F865 57XX (RON)

RO79 BTRL 0300 4201 F865 57XX (EUR)

SWIFT : BTRL RO 22 PHA

Sau imi puteti scrie pe adresa de mail

:Daca doriti sa ma contactati , ma puteti suna la nr. : 0724342082, 0244582978

dumitru_gabriela31@yahoo.com

Mai multe informati despre Gabriela Tudorache le gasiti pe:

http://gabrielatudorache.blogspot.com/

Va rugam sa postati pe blog sau site-ul d-voastra povestea mai departe!

Stransi:

2741 Euro

si are nevoie de:

40000 Euro

2012-01-28T02:03:00.000-08:00

Razvan Nedelca

Numele meu este Nedelca Alin, am vârsta de 36 ani şi sunt din Baia Mare, jud. Maramureş,

Dumnezeu mi-a binecuvântat familia cu doi băieţi. Răzvan, fiul cel mare de 13 ani şi Cătălin, mezinul familiei de 9 ani. Ei sunt lumina şi sufletul familiei mele. Doar un părinte ştie ce vreau eu să spun, doar un părinte case iţi iubeşte îngerii daţi de Dumnezeu.

Uneori, stau si ma gandesc, de ce trebuie ca lumea sa sufere? In aceste momente in care astern aceste cuvinte, ma gandesc daca v-a citi …… oare voi reusi sa sensibilizez pe cineva? Voi avea puterea si taria sa trec peste aceasta nenorocire care mi-a lovit familia? Ma aplec in fata voastra si va rog sa-i acordati o sansa fiului meu Razvan.

In 2009 la spitalul INTERSERVISAN din Cluj Napoca au inceput problemele noastre cand in urma unor analize ni s-a comunicat ca fiul meu avea acumulare de mucus in ureche, care urma sa fie aspirata si tratata. In urma acestei interventii , fiul meu a inceput sa acuze dureri groaznice de cap. Am hotarat sa-i fac un RMN la CLUJ-napoca deoarece in Baia Mare nu exista aparatura necesara.

Timpul s-a oprit in loc pentru cateva secunde si am crezut ca totul s-a sfarsit cand medicul mi-a citit RMN-ul si am fost anuntati ca fiul meu avea o tumoare pe creier.Am fost indrumati spre DR. PROF. Florescu , medic neurochirurg pentru operatie, operatie care s-a efectuat la sfarsitul anului 2009. Din spusele medicului, operatia a avut succes, dandu-ne certitudinea ca nu vor mai aparea probleme.

Bucuria, emotia ,lacrimile ne-au coplesit pe toti, cosmarul luase sfarsit, dar nu pentru mult timp. Azi dupa 2 ani retraim aceleasi momente dureroase, aceleasi deziluzii, pentru ca in urma controlului de 2 ani, RMN-ul a confirmat ca tumoarea a recidivat. Cuvintele DR.Florescu au fost:”trebuie reoperat”

Am inceput sa ma informez , sa ma documentez pana am dat o de mana de ajutor , am auzit de DAN SANTIMBREANU, un suflet de om, un om care a cunoscut durerea dar si un supravietuitor in lupta cu boala. La el am gasit speranta si ne-a indrumat la clinica unde a fost si el operat, in Germania la INI HANNOVER. Am trimis si noi analizele fiului meu la aceasta clinica raspunsul sosit de la Prof.Dr.R. Fahlbusch a fost ca operatia se poate face cu succes ,insa suma necesara operatie si a ingrijirilor se ridica la 50.000 euro, asa cum ne-a confirmat deja clinica si ar trebui facuta cat mai curand.

In momentul de fata nu am acesti bani si nici nu cred ca am cum sa fac rost de ei intr-un timp asa de scurt, iar de formularul E 112 (de la Casa Nationala de Sanatate) nu putem beneficia deoarece operatia se poate realiza si in Romania, chiar daca sansele sa scape fara sechele sunt foarte mici.

Pentru al putea ajuta pe Razvan o puteti face

Pentru cei care cred ca ne pot ajuta cu donatii oricat de mici sau care pot da informatia mai departe la societati care au posibilitatea sa ma sprijine am afisat urmatoarele conturi deschise la BCR Sucursala Baia Mare, Maramures:

- EURO RO93RNCB0182125040580002

- LEI RO23RNCB0182125040580001

Mai multe detali despre acest caz le puteti citi pe pagina:

http://nedelcarazvan.wordpress.com/

Pentru informaţii suplimentare vă stăm la dispoziție la nr. de telefon 0743622397 (Alin Nedelca)

Va rugam sa postati povestea pe site-ul sau blogul d-voastra

Stransi:

6000Euro

si are nevoie de:

50000 Euro

2011-12-27T12:46:00.001-08:00

“Ma numesc Stefan Gabriel si am implinit 3 anisori. Venirea mea pe lume a fost foarte asteptata, insa totul a decurs destul de rau. Pentru mami nasterea a fost una foarte grea, iar eu a trebuit sa respir prin intermediul aparatelor; am ramas blocat intre oasele bazinului lui mami si am stat destul de mult timp fara oxigen, lucru care mi-a afectat grav creierasul. Ca sa pot fi scos a fost nevoie de cezariana, dar imaginati-va ce greu a fost din moment ce eu eram iesit cu un sfert de cap!! Dupa trei saptamani de stat in maternitate am reusit sa plecam acasa. Am dormit o noapte in patutul meu; mi-ar fi placut sa fie asa mereu, sa fac nani si sa ma joc. Dar din pacate, a doua zi s-a constatat ca aveam temperatura de 34ºC si asta a fost doar inceputul marii mele dureri. Am plecat imediat la spital in speranta ca vom ajunge la specialisti pentru a depista problema. Dupa mai multe insistente am plecat cu mami la Bucuresti. Acolo au urmat o serie de investigatii si vizite la neurologi, din care am aflat ca suferinta la nastere a fost severa si ca momentan nu ne pot da nici un tratament. Oare de ce? Eu credeam ca orice problema de pe lumea asta are o rezolvare. Trebuie sa fie asa… Eu am incredere in oamenii din jurul meu si stiu ca ma voi face bine! Ulterior am descoperit centrul de recuperare neuromotorie si am inteles ca trebuie foarte multa kinetoterapie. Dupa 5 luni mami a reusit sa ma programeze la RMN, la indicatia neurologului, pentru a vedea exact unde este problema. La momentul respectiv nu faceam nimic din ce faceau ceilalti copii; pe langa asta nici nu vedeam. Asa mi-as fi dorit sa-mi misc manutele, sa ganguresc si sa tip atunci cand vreau sa pap…Din fericire , mami meu ma cunoaste atat de bine incat mereu venea cu papa la timp. Chiar daca eu nu puteam sa o anunt cand mi-e foame , cand mi-e sete sau cand vreau in bratele ei calduroase; ea imi cunostea mereu nevoile si niciodata nu m-a lasat sa sufar. Mi-ar fi placut sa pot vedea, sa-i vad chipul mamei mele dulci…dar… poate ca-i mai bine sa nu vad. De ce as vrea sa vad ochii inlacrimati ai mamei mele? De ce sa vreau sa vad cum sufera? Stiti? Toata lumea mi-a spus ca am ochi frumosi. Am auzit ca ei sunt mari si albastri si ca sunt exact la fel ca ai mamei. A venit si ziua RMN-ului, nu una fericita pentru parintii mei, pentru ca atunci am primit vestea cutremuratoare: “materia alba a creierului mare este lichefiata aproape in totalitate”. Dupa spusele neurologului lichidul a inlocuit creierul si nu se mai poate face nimic chirurgical, nici macar transplantul de celule stem. “Imi pare rau dar in cazul lui nu se mai poate face nimic, continuati cu recuperarea, dar nu va recupera foarte mult” , acestea au fost spusele neurologului; un diagnostic destul de sever si greu de suportat de orice alt parinte. Mami si tati nu au vrut sa renunte si au continuat sa ma duca la sedinte de kinetoterapie, internari lunare la Bucuresti la centrul de recuperare si exercitii permanente acasa. O perioada indelungata am mers la Bacau pentru sedintele de kinetoterapie; mergeam de doua ori pe saptamana, insa nu era suficient pentru starea mea de sanatate. Aveam nevoie de mai multe sedinte si faptul ca trebuia sa ne deplasam la 60 km distanta de Adjud ii impiedica pe parintii mei sa mearga mai des la kinetoterapie. Dumnezeu le-a raspuns la rugaciuni si au reusit sa gaseasca un kinetoterapeut in Adjud. Acum fac kinetoterapie de 4 ori pe saptamana (trei sedinte la domiciliu si una la Bacau) si mami va poate spune ca au aparut schimbari vizibile. Mie nu prea imi place la kineto pentru ca trebuie sa ma misc foarte mult si cateodata ma doare spatele. Dar cand vad ca pe zi ce trece medicul vede cate o imbunatatire si mai ales cand vad cat de fericiti sunt mami si tati cand aud ca ma recuperez, imi vine sa stau tot timpul la recuperare; sunt gata sa infrunt orice durere! Ei ma iubesc extrem de mult si nici un diagnostic cat de grav ar fi nu-i va determina sa renunte sa lupte pentru mine. Acum se lupta sa-mi ia un carucior adaptat nevoilor mele, dar ce au gasit costa 2000 lei, bani pe care momentan nu ii au. De cand m-am nascut lupta pentru mine si pentru a-mi oferi o viata buna, una in care sa ma pot descurca singurel si una in care sa ma pot integra….”

VĂ ROG din suflet, cine poate şi îşi doreşte…oricât de puţin, aveţi conturile mai jos:

BancPost RO64BPOS40106968516RON02 SZEITZ BOGDAN MIHAIL

BancPost RO29BPOS40107601020EUR01 SZEITZ ROXANA- MARIA (BIC sau SWIFT: BPOSROBU)

Date de contact:Str.Siret,Bl.75, ap.4,et.1, Loc. Adjud, jud. Vrancea,

Telefon: 0741214905-mama

Mai multe informati despre Stefan le gasiti:

http://sansapentrustefan.blogspot.com/

Stefan are nevoie de acest carut care costa 2000 de lei

Va rugam sa publicati cazul pe site-ul sau blogul d-voastra.

update:

Va multumim din suflet

Cu ajutorul unor suflete bune s-au strans banii pentru caruciorul lui Stefan. In curand vom intra in posesia lui. Multumim din suflet celor care au donat si suntem fericiti sa vedem ca mai exista si oameni buni.Asteptam sa se faca analizele lui Stefan pentru a vedea daca sunt sanse de recuperare a copilului!

Stransi:

2000 Lei

si are nevoie de:

2000 lei

Luana are nevoie de tine pentru a se putea bucura de copilarie

2011-11-29T08:39:00.000-08:00

Luana are 8 anişori. Când mămica ei a aflat că va avea o fetiţă s-a bucurat şi şi-a spus: fetiţa mea va fi balerină. Din păcate visul a rămas vis:„Povestea noastră începe in urma cu 5 ani, pe când eram o viitoare mămica fericita. Aflasem ca voi avea fetita si ne făceam planuri pentru copilul ce urma sa vina pe lume: trebuia sa fie frumoasa, sa aibă ochii lui tati si nasul lui mami, sa facă balet si multe, multe alte pretenţii, ca de altfel orice părinte ce isi face planuri referitoare la viata puiului de om. Nu m-am gândit niciodată ca nu am cerut cel mai important lucru pentru îngeraşul meu: sănătatea. Din nefericire, tocmai acel “ceva”uitat s-a întâmplat sa ii lipseasca.Fetita mea Luana suferă de paralizie cerebrala forma tetrapareza spastica. Luptam cu aceasta maladie de când ne ştim, dar boala continua sa-mi tina copilul ţintuit in imposibilitatea de a se bucura alături de alţi copii de lucrurile simple ale vieţii.Nu am abandonat nici o clipa lupta cu boala dar resursele noastre financiare s-au epuizat încet-încet.E cumplit pentru un părinte sa ştie ca undeva exista tratamentul potrivit pentru ai da copilului şansa de vindecare, dar sa nu si-l poată permite financiar. Va scriem pentru ca avem nevoie de ajutor.”Mama Luanei, Oana VoicuLuana a fost programată pe 25 martie 2011, pentru tratament, la clinica din Ucraina, „International Clinic Rehabilitation”. Are nevoie de 2.700de euro (tratamentul este 1.986 euro pentru 2 săptămâni, restul sunt necesari pentru transport şi cazare). Luana are nevoie de cel puţin 7 cure de tratament la clinica din Ucraina, timp de doi ani.(http://www.reha.lviv.ua/ro/)

Orice sumă, oricât de mică, înseamnă un pas pentru Luana

.Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:

Raiffeisen Bank

RON: RO 48 RZBR 0000 0600 1121 0013

Titular: Voicu Oana (mămica Luanei)Telefon: 021. 241 57 50

Mai multe informati despre Luana le gasiti pe pagina:

http://luanavoicu.wordpress.com/

Luana Voicu mai are nevoie de 18.900 de Euro din 27.000 de Euro

UPDATE

Dupa ultima tura de tratament Luana a inceput sa se ridice in fundulet .cu putin ajutor ce-i drept dar este o noua achizitie motorie, de care noi suntem foarte multumiti.

urmatoarea programare o avem in data de 25 martie 2012.costul tratamentului s-a modificat ,el fiind acum de 2200 euro+cei 500 euro ce ne sunt necesari pt drum si cazare.
Suntem increzatori ca vom reusi sa strangem suma necesara pt urmatoarea sesiune de tratament.

Stransi:

8100 Euro

si are nevoie de:

27000 Euro

Vlad ne cere ajutorul!

2011-11-24T18:21:00.001-08:00

Vladut s-a nascut in data de 13 martie 2008. La varsta de 3 ani si 5 luni, in data de 29 iulie i-a fost decoperita o tumoare in spatele mandibulei cu extensie endocraniana. In luna august a fost diagnosticat cu rambdomisarcom embrionar stadiul IV, tumoare maligna cu metastaze.

Cum a inceput totul? In luna iulie 2011 datorita unor raceli repetate de-a lungul a 2 luni, diagnosticate ca si bronsite alergice l-am dus la mare pentru aerosoli in speranta ca il vor ajuta si se va face in sfarsit bine. De cand am plecat dimineata spre mare la Neptun si pana seara a dormit in continuu, noaptea la fel si abia s-a trezit a doua zi pe la amiaza tremurand. Am chemat ambulanta si l-am dus la Mangalia unde ni s-a spus ca e netratat si i-a dat antibiotic cu steroizi. Dupa 3 zile de tratament am observant o miscare ciudata la ochiul stang care semana cu un starbism dar nu ne-am facut probleme f mari. Am zis ca dupa ce mergem acasa il vom duce la un oftalmolog. Ajunsi acasa, in saptamana urmatoare, joia dimineata, in data de 28 iulie au inceput amadoi ochisorii sa se miste necontrolat. L-am luat si am fugit cu el la spital, de unde a fost trimis de urgenta a doua zi la RMN unde am primit terifianta veste: o tumoare de 5 cm in spatele mandibulei cu extensie endocraniana

In data de 5 august a fost operat pentru a i se reduce tumoarea care apasa pe nervul 5 din sistemul nervos central, deoarece era un risc foarte mare sa paralizeze. Miscarea neregulata a ochilor a aparut din cauza ca tumoarea apasa pe acel nerv. De ce si acele raceli repetate diagnosticate ca si bronsite alergice? Din cauza ca tumoarea apasa si pe gat ingustand caile respiratorii.

Partea din tumoare extrasa a fost folosita pentru biopsie, urmand a fi diagnosticat cu rabdomiosarcom. In urma altor analize si a punctiei lombare care au relevant faptul ca are metastaze atat in coloana cat si in oase in diferite parti ale coprpului a fost diagnosticat cu RABDOMIOSARCOMA EMBRIONAR STADIUL 4.http://ro.wikipedia.org/wiki/Rabdomiosarcom

Pentru cei care doresc sa-l ajute pe Vladut o pot face la:

NOU!!!!! DONEAZA PRIN APEL DIN RETEAUA ROMTELECOM

Titular conturi:
Vaida Camelia Daniela
CNP 2791007311240

Banca Transilvania Oradea
Cont lei: RO04 BTRL 0050 1201 9931 62XX

BCR Jibou
Cont lei: RO57 RNCB 0318 0263 9714 0001
Cont Euro: RO33 RNCB 0218 0263 9714 0001
SWIFT RNCB RO BU
TELEX 11994

Donatie sau sponsorizare
Asociatia ProEgal
Cont Lei
RO20 BTRL 0050 1205 K937 20XX
Banca Transilvania Sucursala Oradea

Mai multe informaţi despre Vlad le găsiţi pe pagina:
http://vaidavlad.blogspot.com/

Vaida Alex Vlad mai are nevoie de 30000 Euro din 30.000 de Euro-pentru prima tura de tratament si citostatice
Postaţi acest articol pe blogul şi site-ul d-voastră.

update:
In curand Vlad va fi prezentat la Antena 1 si publicat cazul pe site-ul "Fundatia mereu aproape"!

Cazul lui Vladut a aparut si pe Pantocrator.ro

Joi 8 decembrie 2011

De ceva vreme Vladut isi doreste saleuri. Dar nu orice saleuri, ci saleuri de saleuri de Romania. Si dat fiind faptul ca oricat am cautat prin magazine nu am gasit nicaieri saleuri cum si-a dorit el, astazi dupa ce a venit de la protonterapie ne-am decis sa facem impreuna o portie delicioasa :)

Duminica 18 decembrie 2011

Gata Chimio pentru anul 2011
De abia astept sa scriu postarea cu titul "Gata chimio de tot". Pana atunci multumim la Dumnezeu, pentru anul 2011 am terminat cu chimioterapia si in curand terminam si protonterapia (au mai ramas 7 sedinte). Chimio o sa continue abia la anul din 7 ianuarie. Pana atunci intram in vacanta :)
Duminica ne-au lasat de dimineata din spital asa ca am profitat de o zi frumoasa si linistita. Aici a nins foarte frumos iar Vladut a fost in extaz, drept urmare cand am ajuns "acasa" l-am lasat putin afara sa se bucure de prima zapada din acest an :)

Sambata seara l-a vazut pe Jerry mancand spaghete si m-a innebunit ca vrea si el. Cum eram in spital nu am avut unde gati, insa cand am ajuns "acasa" dupa zapada primul lucru a fost sa gateasca cu taica-sau spaghete pe care le-a mancat cu mare pofta uitandu-se la Tom si Jerry :)

Vladut s-a simtit foarte bine astazi. A mancat bine (carnita cu mujdei, spaghete, corn, iaurturi), a dormit bine dupa masa, s-a jucat, s-a uitat la desene si toata ziua ne-a imbratisat si ne-a spus cat de mult ne iubeste (e un iubaret si jumatate). Apropo de desene, incercam sa nu il lasam mult la laptop din cauza ochisorului si ii spunem ca e stricat internetul. Astazi a zis catre taica-sau. Mai pune te rog un episod si apoi se strica internetul. A fost ceva de genul: voi credeti ca eu nu stiu? :) L-a mai primit pe Boost din Cars de la o prietena din Elvetia si toata dupa masa a fost foarte bucuros. L-a integrat pe Boost intre celelalte masinute si l-a ingrijit in mod special. A facut el baie, i-a facut si la Boost, i-am schimbat bandajul de la cateter, la dezinfectat si l-a bandajat si el pe Boost. Acum doarme cu el :)
va pupam

Povestea lui Laurentiu

2011-11-10T03:45:00.000-08:00

Laurentiu s-a nascut pe 23 iulie 2010 fara antebratul si manuta stanga. Conform biletului de externare din 27 iulie al n.n. din maternitate“Agenezie mana stanga”. Dupa ce ne-am venit in fire si am inceput sa acceptam ideea, am cautat sa vedem ce s-a intamplat. Dupa invesigatii am aflat ca este vorba despre Sindrom de banda amniotica care se produce atunci cand benzile fibroase din sacul amniotic (mucoasa din interiorul uterului care contine un fetus), prind un fetus in dezvoltare. Cel mai frecvent benzile se infasoara in jurul unui membru si cauzeaza amputarea lui, in cazul nostru manuta stanga.
Ca viitoare mama am vrut sa ma asigur ca bebelusul nostru va fii bine si sanatos, de aceea am facut 8 ecografii, printre care 4D, la medicul care a supravegheat sarcina dr. Mitranovici Melinda din Deva, medic la Spitalul din Brad, care la nastere a fost la fel de surprinsa si care a afirmat ulterior, fara lipsa de compasiune ca ”nu a vazut” ca lipseste o parte atat de mare din manuta, ba chiar ne-a sugerat ca nu suntem oblgati sa-l luam acasa pe Laurentiu.
Pe langa pozitionarea fatului si bataile inimii, medicul care efectueaza ecografia are posibilitatea (si datoria) ca pe parcursul procedurii medicale, sa observe eventuale anomalii. Ca parinti, nu putem accepta, ca motivul pentru care fiul nostru nu are o manuta, este acela ca medicul care a urmarit sarcina ”nu a vazut”, desi am fost la cabinetul ei particular si am platit-o sa-si faca ”meseria". Marea noastra durere este ca descoperite la timp, aceste probleme ar fi avut sanse de remediere in strainatate unde se putea intervenii pentru eliberarea manutei.
In plus, am facut si ecografie de vizualizare a morfologiei fetale la aproape 6 luni de sarcina, in care au fost masurate si comparate toate segmentele corpului, la Clinica de Ginecologie 1 din Cluj, sub parafa dr. Kovacs Tunde. Si totul a fost in parametri normali dupa cum sustinea d-na doctor.
Medicii specialisti: dr. Bortea Cristian medic primar chirurgie si ortopedie pediatrica la Spitalul Clinic de Urgenta pentru copii ”Louis Turcanu” Timisoara, si Prof. dr. Ioan Lascar medic chirurgie plastica reconstructiva la Clinica Chirurgie plastica ,Microchirurgie Reconstrutiva Bucuresti, ne-au spus ca nu se pot face interventii de reconstructie pentru manuta stanga si ne recomanda aplicarea de proteze care trebuiesc inlocuite pe masura ce Laurentiu creste.
Pentru Laurentiu se poate aplica proteza bionica.
Pretul acestei proteze, aplicarea, tratamentul de dupa aplicare si consilierea pentru integrarea in societate, ne depasesc financiar.
Impreuna putem sa-i daruim manuta de care are atata nevoie. Ganditi-va cate lucruri puteti face cu doua maini: puteti sa va impreunati mainile sa va rugati, puteti sa aplaudati, puteti sa va legati la sireturi. Acum ganditi-va ca nu aveti mana stanga...

Laurentiu are 1 an, este un baietel frumos, plin de energie si este o bucurie in viata noastra.
Zambetul lui istet ne spune ca va reusi tot ce-si va propune. Suntem uimiti de cat de puternic este si cum se adapteaza pentru a face lucrurile in modul lui propriu.
Orice donatie conteaza si inseamna o manuta pentru Laurentiu.
Părinţii lui Laurentiu.

Mai multe informati le gasiti pe blogul copilului
http://help-laurentiu.blogspot.com/

Il puteti ajuta pe Laurentiu astfel
Conturile deschise unde se pot face donatii:
RO20INGB0000999901232839 (RON)
RO71INGB0000999902359352 (EURO)
RO87INGB0000999902359355 (USD)
Codul SWIFT: INGBROBU
Sucursala ING Bank Hunedoara
Titular cont: Giubelan Lavinia Cornelia mama lui Laurentiu

Laurentiu Giubelan mai are nevoie de 15058 Euro din suma totala de 30000 Euro

Stransi:

18909 Euro

si are nevoie de:

30000 Euro

Postaţi acest articol pe blogul şi site-ul d-voastră.
update:
Povestea lui Laurentiu va fi publicata vineri pe site-ul Fundatiei Mereu Aproape iar sambata si duminica in cadrul Observatorului orei 16 de la Antena 1.