Inimioara mea are nevoie de inimile voastre bune

Ne-am dorit atat de mult o fetita , deoarece aveam deja un baietel, incat Dumnezeu ne-a dat doua: Alexia si Nicol
Sunt gemene!!! a exclamat d-na doctor cand au aparut fetitele pe lume,iar eu am inceput sa plang si sa rad in acelasi timp fara sa-mi explic de ce…poate ca inima mea de mama a simtit ca trebuia sa ma bucur pentru una si sa plang pentru cealalta.
Acest zbucium launtric, suferind atat de mult pentru Nicol, neputand sa ma bucur pe deplin de ceilalti doi copii, a durat timp de 5 ani si gandul permanent ca as putea sa o pierd, ma macina parca la nesfarsit.
In prima saptamana de la nasterea lor,am observat ca Nicol se invinetea in jurul gurii si obosea extrem de tare cand o alaptam.Era usor sa-mi dau seama ca ceva nu este in regula cu ea dar totusi medicii ma asigurau ca fetita nu are nimic.Nemultumita de spusele medicilor si nelinistita de observatiile mele, am decis sa o ducem la Iasi, unde dupa un control facut de Prof. Dr. Univ. C.Iordache , s-au confirmat si banuielile noastre ca ar fi o problema cu ea si a fost diagnosticata cu ventricul unic tip VS cu dubla cale de intrare si transpozitie de vase mari, aceasta insemnand o malformatie congenitala a inimioarei cu care n-ar fi supravietuit fara o interventie chirurgicala urgenta.
Ne-a fost recomandata o clinica din strainatate dar nefiind pregatiti si data fiind situatia urgenta, am hotarat sa o ducem la Tg. Mures insa prea multe sanse de supravietuire nu ne-au dat. Imi voi aminti mereu acel moment in care am ramas pe holul spitalului dupa ce Nicol a intrat in operatie, cand mi s-au muiat picioarele, m-a strabatut un fior rece din cap pana-n picioare si mi-a pustiit sufletul. Am ramas doar cu hainutele ei pe care le strangeam la piept apoi mi-am ingropat fata in ele si le-am udat de atatea lacrimi cate am varsat in cele 5 ore cat a durat operatia, de teama ca fetita mea iubita nu se va mai intoarce in bratele mele.Atunci am aflat cat de puternica este Nicol si cat de mult isi doreste sa traiasca, uimind toti medicii care pana atunci erau rezervati in ceea ce privea reusita ei.Avea doar 4 luni si o greutate de 3200 g. dar asta n-a impiedicat-o sa reuseasca.
Dupa aceasta grea incercare, a urmat cateterismul care din pacate nu a fost un succes din cauza malformatiei complexe.Am facut alte programari dar in final am fost anuntati ca s-a defectat aparatul si ca nu se mai poate efectua cateterismul.Dupa toate aceste indelungate asteptari zadarnice am inceput sa cautam o clinica in strainatate si la sfatul unui prieten am ajuns la Hospital Universitario ” Grigorio Maranon” din Madrid unde doctorii ne-au dat mari sperante.A durat aproape 3 luni pana am reusit sa-i facem actele pentru a obtine un bilet de trimitere si pentru a beneficia de gratuitate.Dupa mai multe investigatii, in cursul unui an de asteptari, s-a efectuat in sfarsit cateterismul care in Romania esuase.Ulterior am obtinut si o programare pe data de 30.03.2012 pentru interventia chrurgicala despre care , medicii din comisia de expertiza ne-au explicat cu multa rabdare cum va decurge aceasta operatie si ne-au asigurat ca sansele sunt foarte mari comparativ cu cele primite la Tg. Mures dar ca exista probabilitatea ca pe viitor sa fie necesar un transplant de cord daca dupa a treia etapa nu va merge bine.Operatia a durat 7 ore si a fost foarte complicata din cauza varstei intrucat aceasta intervetie trebuia sa aiba loc cu 2 ani mai devreme. La cateva zile dupa operatie a inceput sa faca o febra inexplicabila ce a durat 10 zile si avea o saturatie mica de oxigen (SAO2 60-70%) ,motiv pentru care a stat in permanenta sub supravegherea medicilor la terapie intensiva dar noi stiam ca Nicol este puternica si va trece si peste asta cu bine.
Nicol are planuri de viitor, vrea sa-si faca inimioara bine,sa mearga la scoala si sa devina doctorita pentru a face operatii dar ea nu stie ca noi nu mai avem bani sa o ajutam sa duca aceasta lupta la bun sfarsit.
Dupa ultima operatie trebuia sa o ducem de doua ori la control in Spania dar acest lucru nu a mai fost posibil datorita situatiei financiare precare.Veniturile noastre sunt derizorii si abia reusim sa ne intretinem copiii si de multe ori nici nu mai stim ce sa le punem pe masa.
In toti acesti ani am facut tot posibilul,am cheltuit tot ce-am agonisit,am cerut ajutorul rudelor dar acum nimeni nu ne mai poate ajuta.Cu toate acestea inima de parinte nu ne lasa sa ne abandonam fetita, are nevoie de noi iar noi neputinciosi va cerem ajutorul sperand ca bunul Dumnezeu ne va ajuta sa o ducem pe Nicol la cea de-a treia operatie care ar trebui sa fie la sfarsitul acestui an, in decembrie.
Suma de care avem nevoie, 6000 E pentru drumuri in Spania si alte cheltuielile aferente,poate pentru unii dintre oameni ar parea mica dar noua ni se pare din ce in ce mai mare si de neatins.
Din toata inima va rugam, daca ne auziti strigatul disperat de ajutor, sprijiniti-ne cu oricat de putin pentru ca nimic nu ne dorim mai mult pe lumea asta decat ca fetita noastra sa traiasca.
In speranta ca ne veti ajuta, va multumim anticipat din adancul sufletului!

Conturile pentru Niki au fost deschise la Banca Transilvania

Titular: Salvari Angela



Ron : RO65BTRL0070120AS14345XX

Euro: RO09BTRL0070420AS14345XX

Cod SWIFT : BTRL RO22XXX


Mai multe detalii le gasiti pe:
http://inimioarapentruniki.wordpress.com
Va multumeste si Niki!

Va rugam sa distribuiti povestea mai departe pe facebook sau scrieti povestea pe blogul sau site-ul d-voastra
Ce am facut noi pentru Niki:
-mediatizarea cazului in presa locala:
  -Monitorul de Botosani
  -Better FM
  - Botosani Necenzurat
   -Stiri Botosani
   Afis campanie  Fundatia Mereu Aproape

Cine ne-a venit in ajutor:

Nadia Labuntz-ne-a creat blogul Umanitar

Piticul copilas-prin domnisoara Raluca

Presa locala

Doamna Dana Dumitrache-Fundatia mereu aproape

Donatori si rugatori pentru Nicol